En el jugo gástrico humano, BPC 157 es estable durante más de 24 horas, por lo que tiene buena biodisponibilidad oral (siempre administrado solo) y efectos beneficiosos en todo el tracto gastrointestinal.Esta es una distinción importante de los otros péptidos estándar, que dependen funcionalmente de la adición de un portador o se destruyen rápidamente en el jugo gástrico humano. En consecuencia, se sugiere que el BPC 157 estable sea un mediador de la citoprotección de Robert, que mantiene la integridad de la mucosa ogastrointestinal.Sugerimos que la contribución de BPC 157 a la citoprotección de Robert (es decir, la capacidad de contrarrestar las lesiones gástricas fundamentales inducidas por el alcohol, que Robert llamó citoprotección) y la capacidad de contrarrestar las lesiones que surgen del contacto dañino directo del agente nocivo con la célula Representan la conexión periférica entre el intestino y el eje del cerebro.
Perovic informó que BPC 157 tiene un marcado efecto terapéutico relacionado con la recuperación de ratas con una lesión de la médula espinal con parálisis de la cola (lesión por compresión de 1 minuto de la médula espinal sacrocaudal [S2-Co1]).En concreto, una única administración intraperitoneal de BPC 157 10 minutos después de la lesión contrarresta los efectos negativos.Por el contrario, la lesión de la médula espinal y la parálisis de la cola persisten en ratas no tratadas, evaluadas días, semanas, meses y un año después de la lesión.Es de destacar que BPC 157 atenúa el daño causado comúnmente.De este modo, la terapia con BPC 157 da como resultado una recuperación funcional, microscópica y electrofisiológica evidente.
Es de destacar que en ratas con lesión de la médula espinal hay reperfusión permanente.Una vez que se administra BPC 157 10 minutos después de la lesión por compresión, hay protección continua y no reaparecen alteraciones espontáneas inducidas por la lesión de la médula espinal. Todas las lesiones de la médula espinal provocan inmediatamente hemorragia, con la posterior muerte de neuronas y oligodendrocitos.
Por lo tanto, es posible que la hemostasia temprana pueda ser beneficiosa y permitir la recuperación funcional después de una contusión de la médula espinal en ratas.Sin embargo, el efecto ejercido por BPC 157 probablemente sea diferente del simple efecto hemostático que atenuaría la lesión de la médula espinal, porque BPC 157 también mejora notablemente la función de los trombocitos en ratas sin afectar los factores de coagulación.Durante la recuperación de una lesión de la médula espinal, BPC 157 también protege directamente el endotelio, alivia las alteraciones de la oclusión vascular periférica, activa rápidamente vías de derivación alternativas y contrarresta los síndromes inducidos por la oclusión venosa.Por lo tanto, suponiendo que exista una contribución venosa sustancial a la compresión de la médula espinal, es concebible que el flujo sanguíneo restablecido mediado por BPC 157 pueda sin duda contribuir al efecto de recuperación rápida.Además, considerando que BPC 157 promueve la reperfusión permanente después de la compresión de la médula espinal, cabe señalar que cuando BPC 157 se administra durante la reperfusión, contrarresta el accidente cerebrovascular inducido por el pinzamiento bilateral de las arterias carótidas comunes.BPC 157 resuelve el daño neuronal y previene déficits de memoria, locomoción y coordinación.BPC 157 aparentemente ejerce estos efectos alterando la expresión genética en el hipocampo.
En conclusión, BPC 157 ejerce efectos beneficiosos sobre los accidentes cerebrovasculares, la esquizofrenia y las lesiones de la médula espinal.
Los investigadores han demostrado consistentemente que BPC 157 ejerce una gran variedad de efectos beneficiosos en todo el cuerpo.No hay razón para indicar que los beneficios del BPC 157 estén limitados por la validez de los modelos utilizados y/o limitaciones metodológicas.De hecho, podemos argumentar que la efectividad, la fácil aplicabilidad, el perfil clínico seguro y el mecanismo de BPC 157 representan una dirección terapéutica futura alternativa, probablemente exitosa, para las afecciones neurológicas.Por lo tanto, se necesitan estudios adicionales para aclarar cómo la posible terapia con BPC 157 abordaría específicamente un mecanismo de acción que involucra múltiples sitios subcelulares en el SNC.Debe explorarse la influencia sobre la función de la mayoría, si no de todos, los sistemas neuronales a nivel molecular, celular y sistémico.Alguna retransmisión visceral repetitiva del SNC o de los órganos circunventriculares, una de las pocas regiones del cerebro sin la barrera hematoencefálica, es una vía conocida por la cual un péptido administrado sistémicamente puede ejercer un efecto central.Así, debe actuar dentro del eje intestino-cerebro, independientemente de si esta acción es directa o indirecta.
